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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版一部
萹蓄
萹蓄
纠错
本品为蓼科植物萹蓄
Polygonum aviculare L.
的干燥地上部分。夏季叶茂盛时采收,除去根和杂质,晒干。
【性状】
本品茎呈圆柱形而略扁,有分枝,长15~40cm,直径0.2~0.3cm。表面灰绿色或棕红色,有细密微突起的纵纹;节部稍膨大,有浅棕色膜质的托叶鞘,节间长约3cm;质硬,易折断,断面髓部白色。叶互生,近无柄或具短柄,叶片多脱落或皱缩、破碎,完整者展平后呈披针形,全缘,两面均呈棕绿色或灰绿色。气微,味微苦。
【鉴别】
(1)本品茎横切面:表皮细胞1列,长方形,外壁稍厚,内含棕黄色物,外被角质层。皮层为数列薄壁细胞,细胞径向延长,栅栏状排列;角棱处有下皮纤维束。中柱鞘纤维束断续排列成环。韧皮部较窄。形成层成环。木质部导管单个散列;木纤维发达。髓较大。薄壁组织间有分泌细胞。有的细胞含草酸钙簇晶。
叶表面观:上、下表皮细胞均为长多角形、长方形或多角形,垂周壁微弯曲或近平直,呈细小连珠状增厚,外平周壁表面均有角质线纹。气孔不定式,副卫细胞2~4个。叶肉组织中可见众多草酸钙簇晶,直径5~55μm。
(2)取杨梅苷对照品,加60%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)
(
(通则0502)
)
试验,吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液及上述对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(20︰5︰2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分
不得过12.0%(通则0832第二法
(
通则0832第二法
)
)。
总灰分
不得过14.0%(通则2302)
(
(通则2302)
)
。
酸不溶性灰分
不得过4.0%(通则2302)
(
(通则2302)
)
。
【浸出物】
照醇溶性浸出物测定法(通则2201)
(
(通则2201)
)
项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于8.0%。
【含量测定】
避光操作。照高效液相色谱法(通则0512)
(
(通则0512)
)
测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸溶液(14︰86)为流动相;检测波长为352nm。理论板数按杨梅苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备
取杨梅苷对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加60%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%乙醇50ml,称定重量,冷浸8小时,超声处理(功率300W,频率40kHz)30分钟,再称定重量,用60%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,药渣用60%乙醇适量洗涤,合并滤液与洗液,回收溶剂至干,残渣加60%乙醇溶解,转移至5ml量瓶中,加60%乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含杨梅苷(C
21
H
20
O
12
)不得少于0.030%。
饮片
【炮制】
除去杂质,洗净,切段,干燥。
【性状】
本品呈不规则的段。茎呈圆柱形而略扁,表面灰绿色或棕红色,有细密微突起的纵纹;节部稍膨大,有浅棕色膜质的托叶鞘。切面髓部白色。叶片多破碎,完整者展平后呈披针形,全缘。气微,味微苦。
【浸出物】
同药材,不得少于10.0%。
【鉴别】
(除茎横切面外)
【检查】【含量测定】
同药材。
【性味与归经】
苦,微寒。归膀胱经。
【功能与主治】
利尿通淋,杀虫,止痒。用于热淋涩痛,小便短赤,虫积腹痛,皮肤湿疹,阴痒带下。
【用法与用量】
9~15g。外用适量,煎洗患处。
【贮藏】
置干燥处。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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