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补骨脂
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本品为豆科植物补骨脂Psoralea corylifoliaL.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时釆收果序，晒干，搓出果实，除去杂质。
【性状】本品呈肾形，略扁，长3～5mm，宽2～4mm，厚约1.5mm。表面黑色、黑褐色或灰褐色，具细微网状皱纹。顶端圆钝，有一小突起，凹侧有果梗痕。质硬。果皮薄，与种子不易分离；种子1枚，子叶2，黄白色，有油性。气香，味辛、微苦。
【鉴别】（1）本品粉末灰黄色。种皮栅状细胞侧面观有纵沟纹，光辉带1条，位于上侧近边缘处，顶面观多角形，胞腔极小，孔沟细，底面观呈圆多角形，胞腔含红棕色物。支持细胞侧面观哑铃形，表面观类圆形。壁内腺（内生腺体）多破碎，完整者类圆形，由十数个至数十个纵向延长呈放射状排列的细胞构成。草酸钙柱晶细小，成片存在于中果皮细胞中。
（2）取本品粉末0.5g，加乙酸乙酯20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（
（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个荧光斑点。
（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个荧光斑点。 【检查】杂质 不得过5%（通则2301）（（通则2301））。
（通则2301））。 水分 不得过9.0%（通则0832第二法（通则0832第二法））。
通则0832第二法））。 总灰分 不得过8.0%（通则2302）（（通则2302））。
（通则2302））。 酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）（（通则2302））。
（通则2302））。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（55:45）为流动相；检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml各含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取2小时，放冷，转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含补骨脂素（C11H6O3）和异补骨脂素（C11H6O3）的总量不得少于0.70%。
饮片
【炮制】补骨脂 除去杂质。
【性状】【鉴别】【检查】（水分总灰分酸不溶性灰分）【含量测定】同药材。
盐补骨脂 取净补骨脂，照盐炙法（通则0213法）（（通则0213法））炒至微微鼓起。
（通则0213法））炒至微微鼓起。 【性状】本品形如补骨脂。表面黑色或黑褐色，微鼓起。气微香，味微咸。
【检查】水分 同药材，不得过7.5%。
总灰分 同药材，不得过8.5%。
【鉴别】【含量测定】同药材。
【性味与归经】辛、苦，温。归肾、脾经。
【功能与主治】温肾助阳，纳气平喘，温脾止泻；外用消风祛斑。用于肾阳不足，阳痿遗精，遗尿尿频，腰膝冷痛，肾虚作喘，五更泄泻；外用治白瘢风，斑秃。
【用法与用量】6～10g。外用20%～30%酊剂涂患处。
【贮藏】置干燥处。
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