丁公藤
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本品为旋花科植物丁公藤Erycibe obtusifolia Benth. 或光叶丁公藤Erycibe schmidtii Craib的干燥藤茎。全年均可采收，切段或片，晒干。
【性状】本品为斜切的段或片，直径1～10cm。外皮灰 黄色、灰褐色或浅棕褐色，稍粗糙，有浅沟槽及不规则纵裂纹 或龟裂纹，皮孔点状或疣状，黄白色，老的栓皮呈薄片剥落。质坚硬，纤维较多，不易折断，切面椭圆形，黄褐色或浅黄棕 色，异型维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气 微，味淡。
【鉴别】取本品粉末3g，加乙醇40ml，浸渍过夜，加热回 流6小时，滤过，滤液加6mol/L盐酸溶液6ml，加热回流3小 时，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取东莨菪内酯对照品，加乙醇制成每1ml含0. 25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）（
（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6∶10∶7∶1.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品 色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。
（通则0502））试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（6∶10∶7∶1.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品 色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。 【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法（通则0832第二法））。
通则0832第二法））。 总灰分 不得过10.0%（通则2302）（（通则2302））。
（通则2302））。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）（（通则2201））项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。
（通则2201））项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于3.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）（（通则0512））测定。
（通则0512））测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（32∶68∶0.16）为流动相；检测波 长为298nmo理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，加热回流6小时，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置烧瓶中，浓缩至约1ml，加3mol/L盐酸溶液10ml，水浴中加热水解2小时， 立即冷却，移入分液漏斗中，用水10ml分次洗涤容器，并入分液漏斗中，加氯化钠2g，用三氯甲烷强力振摇提取5次，每次 15ml，合并三氯甲烷液，加无水硫酸钠2g，搅拌，滤过，容器用少量三氯甲烷洗涤，滤过，滤液合并，70℃以下浓缩至近干， 立即加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含东莨菪内酯（C10H8O4）不得少于 0.050%。
饮片
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切片，干燥。
【性状】本品为椭圆形、长椭圆形或不规则的斜切片，直径1～10cm，厚0. 2～0. 7cm。外皮灰黄色、灰褐色或浅棕褐 色，有浅纵沟槽，皮孔点状或疣状，黄白色或灰褐色。质坚硬， 纤维较多。切面黄褐色或浅黄棕色，异形维管束呈花朵状或块状，木质部导管呈点状。气微，味淡。
【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】辛,温；有小毒。归肝、脾、胃经。
【功能与主治】祛风除湿，消肿止痛。用于风湿痹痛，半身不遂，跌扑肿痛。
【用法与用量】3～6g，用于配制酒剂，内服或外搽。
【注意】本品有强烈的发汗作用，虚弱者慎用；孕妇禁用。
【贮藏】置干燥处。
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