3 月 23 日，据 Insight 数据库显示，康方启动了一项 AK112 和 AK119 联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的 Ib/II 期研究（登记号：CTR20230869）。
来自：Insight 数据库
AK112 是康方生物自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体。去年 12 月以总交易额高达 50 亿美金（5 亿美金首付款）和 2 位数销售净额提成的合作方案，授予美国 Summit Therapeutics 公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权。当前，该合作等值 5 亿美金的首付款已全部到账。
该合作的达成充分彰显了依沃西巨大的全球商业化潜力，也为依沃西的全球化开发及商业化进程铺设了一条快速制胜的道路，目前，双方合作已全面深入开展。
据 Insight 数据库显示，当前 AK112 已登记启动了近 20 项临床试验。包括两项 III 期临床试验：AK112 单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗 PD-L1+的 NSCLC 的 III 期头对头研究（NCT05499390），以及 AK112 联合化疗对比单独化疗在 EGFR-TKI 耐药的 EGFR 突变的晚期非鳞状 NSCLC 的 III 期研究（NCT05184712）。
AK112 正在开展与自研药物的联合用药探索，表现出极佳的协同效应，肿瘤免疫 2.0 时代联合疗法基石产品。
对于 PD-1/VEGF 双抗 AK112 来说，目前正在开展与 CD47 单抗、TIGIT 单抗、CD73 单抗以及卡度尼利单抗的联合疗法。
针对 CD47 单抗 AK117，当前正在开展 AK112+ 化疗联合或不联合 AK117 一线治疗转移性结直肠癌的 II 期临床研究（登记号：CTR20221153）。此外，也正在探索针对其他适应症的疗效。
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编辑：Hebe
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