近日，乐普生物（02157.HK）与康诺亚联合开发的全球首创新药CMG901（Claudin 18.2靶向ADC）治疗晚期实体瘤的Ia期剂量递增临床研究最新数据在2023年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（2023 ASCO GI）上以壁报形式发布。
壁报标题：靶向Claudin 18.2抗体偶联药物CMG901用于耐药/难治性实体瘤患者的1a期剂量递增、多中心试验（A Phase 1a dose-escalation, multicenter trial of anti-claudin 18.2 antibody drug conjugate CMG901 in patients with resistant/ refractory solid tumors）
摘要编号：352
壁报编号：E13
第一作者：徐瑞华教授，中山大学肿瘤防治中心
该Ia期研究（NCT04805307）的目标是评估CMG901在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学指标、免疫原性及初步抗肿瘤活性。在剂量递增阶段，对患者Claudin 18.2的表达采用回顾性分析。
截至2022年8月4日，CMG901 Ia期临床研究共入组27例患者（13例患有胃癌/胃食管结合部腺癌，14例患有胰腺癌）。研究结果显示，CMG901安全性和耐受性良好剂量递增成功至3.4 mg/kg，且尚未达到最大耐受剂量（MTD）。仅2.2 mg/kg组1例患者发生剂量限制性毒性。
疗效方面，8例接受CMG901治疗的Claudin 18.2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中，客观缓解率为75%，疾病控制率为100%。其中，2.6、3.0和3.4mg/kg队列患者的客观缓解率均为100%。中位无进展生存时间（mPFS）和中位总生存时间（mOS）均尚未达到。
图片来源：乐普生物官微
本次研究中，CMG901表现出良好的安全性和耐受性。CMG901治疗Claudin 18.2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者在≥1.8mg/kg的剂量水平下均表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。
关于CMG901
CMG901是一种用于治疗CLDN18.2高表达的G/GEJ癌及胰腺癌的CLDN18.2靶向ADC药物，是首个在中国及美国均取得临床试验申请批准的CLDN18.2 ADC。CLDN18.2在临床上被确定为晚期胃及胰腺恶性肿瘤的高度选择性标记基因，其表达在约60.0%的胃癌病人及50.0%至70.0%的胰腺癌病人中观察到；并且其表达于恶性转化后仍在胃癌转移瘤中观察到，表明其为G/GEJ癌及胰腺癌的非常有前景的治疗靶点。
责任编辑：豌豆射手
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