据CNBC报道，本周三英国已经批准辉瑞公司和BioNTech的mRNA新冠疫苗紧急使用，并将于下周开始注射。英国卫生和社会福利部的一位发言人说，“疫苗接种和免疫接种联合委员会不久将公布其对优先接受疫苗的群体的最后建议，这些群体包括护理院的居民、保健和护理工作人员、老年人和临床医生”。
在III期临床试验中，辉瑞的疫苗在预防Covid-19方面有95%的有效性。美国FDA在11月下旬表示，它已经定于12月10日召开疫苗和相关生物制品咨询委员会会议讨论关于疫苗紧急使用授权的请求，以便很快宣布决定。欧洲EMA也表示，批准该疫苗上市前要进行几周的彻底检查。相比，英国MHRA在批准mRNA疫苗时非常激进。虽然英国的确诊病例在欧洲排名第三，仅次于法国和西班牙，感染人数超过160万。但根据约翰霍普金斯大学的数据，它是欧洲新冠死亡病例最多的国家，几乎有6万人死亡。（分割线，以下内容摘录自师弟依洛的公号）
这次疫情，英国确实出挑，最早开始时在西方国家里大言不惭搞“群体免疫”，对疫情听之任之。结果全面蔓延，王子中招秘而不宣后来才爆，首相中招进了ICU，出来后严控效果也一般，近期反弹极为强烈。万人感染率及死亡率统计，在发达国家中名列前茅，甚至超过美国。
其次在疫苗研发上也颇为大胆出挑。阿斯利康/牛津在I期结果尚未出来情况下，冒风险在全球率先开展上万人的大规模II/III期临床。近期披露的III期临床中期分析，也广受科学、临床届诟病。临床试验疫苗组错误给药，选择性披露两组最好数据等情况竟然故意隐去，让人大跌眼镜。英国连新冠三期临床试验给药都能搞错，而世界首款mRNA疫苗一瓶5人剂，需要医院现场进行稀释，且冷链要求极高前所未见（用上辉瑞疫苗前的三道坎（
用上辉瑞疫苗前的三道坎）
用上辉瑞疫苗前的三道坎）
