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迈巴制药CSF1R抑制剂项⽬获得肌萎缩性侧索硬

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迈巴制药,一家致力于开发新型口服小分子神经修复疗法,旨在修复中枢神经系统损伤并恢复神经功能,以满足神经退行性疾病中的重大未满足临床需求的生物技术公司,荣幸地宣布从肌萎缩性侧索硬化症协会(ALS Association)获得40万美元的研发资金,以⽀持其针对治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的集落刺激因⼦-1受体(CSF1R)抑制剂的研发。该研发资金是由该协会的Lawrence和Isabel Barnett药物开发计划提供的。迈巴制药在2024年1⽉宣布了2400万美元A轮融资。这次ALS协会的资助,将进一步加强公司的资金储备。

ALS是⼀种持续恶化的致命性神经退⾏性疾病,影响⼤脑和脊髓中的运动神经元。⽬前尚⽆治愈ALS的⽅法,患者从诊断起平均预期寿命为2-5年。虽然少数针对 ALS患者的疗法已获批准,但治疗功效有限。迈巴制药正在开发⼀种CSF1R抑制剂,靶向神经炎症和脱髓鞘两个致病性的因素,以期在⼴泛的患者⼈群中实现更深远的治疗功效。与其他CSF1R候选物不同,迈巴制药的CSF1R抑制剂项⽬专为中枢神经系统疾病应⽤⽽特别设计,具有多个临床前测量指标上的显著优势,包括对靶点的抑制能力、选择性和中枢神经系统分布。该公司⽬前正在进⾏ IND(新药研究)启动实验,并制定了临床⽣物标志物的策略,以准备2025年开始的⾸次⼈体临床试验。除了ALS,迈巴制药还计划在多发性硬化症和阿尔茨海默病等其他神经退⾏性病症中开发其CSF1R抑制剂。

“我们迫切需要更多更好的治疗⽅法,这些⽅法能够改善并延⻓ALS患者的⽣命。”ALS协会的研究⾼级副总裁Kuldip Dave博⼠表示,“我们很⾃豪能够通过我们的 Lawrence和Isabel Barnett药物开发计划,帮助推动从临床前到临床开发的关键转变,为潜在的新ALS治疗⽅法铺路。在我们找到治愈方法之前,将有潜⼒的治疗⽅案迅速从实验室阶段过渡到临床试验,对于将ALS转变为⼀种可控制的疾病⾄关重要。”

“我们⾮常⾼兴从ALS协会收到这笔资⾦,以促进我们的CSF1R抑制剂在治疗 ALS和其他有着巨⼤未满⾜医疗需求的神经退⾏性疾病⽅⾯的开发。我们很⾃豪我们的项⽬得到了⼀个声望卓著组织的认可。”迈巴制药的⾸席执⾏官兼联合创始⼈王静博⼠表示,“这⼀认可肯定了迈巴制药对中枢神经系统药物开发的投入,并赋予我们更多针对CSF1R和ALS开发⼯作的⼒量。最终,我们的⽬标是使CSF1R抑制剂疗法能够惠及所有与ALS抗争的患者。”
发布于 2024-02-08 17:08:26 © 著作权归作者所有
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