TauRx Therapeutics Ltd.（卓睿药业）是一家在阿尔茨海默症（AD）的Tau研究领域的全球性领先企业，该公司今天宣布将在即将于2024年3月5日至9日在葡萄牙里斯本举行的AD/PD™2024阿尔茨海默病和帕金森病会议上公布其III期LUCIDITY甲磺酸氢甲基硫氨酸(HMTM)试验的24个月数据。
TauRx的联合创始人、首席执行官兼执行主席Claude Wischik教授将提供数据，包括该研究最后12个月开放标签阶段的细节，表明阿尔茨海默氏症引起的轻度认知障碍受试者维持在基线认知评分。由Serge Gauthier博士主持，包括Henrik Zetterberg教授、Alistair Burns教授和David Watson博士在内的小组将讨论这些数据的相关性以及HMTM对阿尔茨海默病患者的潜在影响。
Claude Wischik教授表示:“我们相信，对这些数据的介绍和讨论是我们为阿尔茨海默病患者及其亲人提供安全有效的口服治疗的重要一步。阿尔茨海默氏症是一个全球性问题，在某种程度上影响着数百万人，我们决心帮助那些受这种疾病折磨的人。”
HMTM旨在用于早期干预，以改变疾病，减缓AD的进展。如果获得批准，HMTM将是第一款口服抗tau蛋白治疗药物，它具有强大的安全性，只需要少量测试和治疗监测。这一简化的特性将促进阿尔茨海默病患者获得并能支付所需治疗。
在会议上，TauRx将在3月7日欧洲中部时间13:50的主持小组讨论中展示这些数据(摘要#2363;“AD III期LUCIDITY试验的24个月顶线结果显示HMTM的联合疾病改善和症状活性”)，并于3月9日主持额外的问答环节。Wischik教授还将在3月8日参加论坛讨论“临床试验中的抗tau蛋白疗法-合理治疗的挑战和机遇是什么。
TauRx已开始与英国和美国的监管机构接触，以获得预期产品的批准。其他地区将按照计划扩大HMTM的商业化规模。
