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美国FDA授予滨会溶瘤病毒BS001注射液快速通道资格

发布时间:2023-06-26 发布来源: 药智新闻
近日,FDA授予武汉滨会生物科技股份有限公司溶瘤病毒候选药物BS001(OH2)注射液快速通道资格(FastTrackDesignation,FTD),用于治疗抗PD-1治疗后耐药或进展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤。
美国FDA授予滨会溶瘤病毒BS001注射液快速通道资格
图片来源:滨会生物科技官微
美国FDA授予滨会溶瘤病毒BS001注射液快速通道资格
责任编辑:木棉
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