首页
/
内容合集
研发注册
申报资料撰写技巧
专题
申报资料撰写技巧
申报资料撰写技巧经验总结,关注专题 持续更新中
订阅专题
订阅 108
暂无内容
推荐专题
更多
生物制品申报资料、申报技巧收集
7 份资料
化药申报相关资料收集、技巧总结
13 份资料
注册申报资料模板
12 份资料
中美ANDA申报资料合集
13 份资料
药品注册变更资料撰写与案例分析
6 份资料
申报注册必备:CTD、培训、资料模板-合集1
47 份资料
智库榜单
QC必备资源热榜 Top10
10 份资料
分析方法验证指南(中文)
OOS调查记录
GMP实验室系统与QC实验室管理_刘飞鸽
21 化验员基本常识
查看全部
GMP相关资源下载热榜
8 份资料
制药企业GMP自检培训物料及生产管理系统
14药厂gmp自检计划
GMP辅助培训材料-制药用水1
研发及GMP实验室-侯浩
查看全部
PDA资源文档
10 份资料
PDA TR84 数据完整性
PDA TR70(中英文) 无菌生产设施的清洁消毒程序原理
PDA TR59生产监测用统计学方法使用(中英文)
PDA TR44 无菌工艺的质量风险管理(中 2008)
查看全部
本周智库资源下载热榜
10 份资料
中国药典2020年第一增补本-通则、指导原则部分
ISO 14644- 2019 中英文版
中国药典2020年第一增补本-辅料部分
GMP再培训-质量控制
查看全部
1/4