提出一个问题往往比解决一个问题更为重要，因为解决一个问题也许只是一个数学上或实验上的技巧问题。而提出新的问题、新的可能性，从新的角度看旧问题，却需要创造性的想像力。——爱因斯坦
为了推动「」「提问&回答」
一、如何提问？
1、 提问应该遵循什么原则？
1) 清晰地表述问题，写明问题方向，避免存在错别字及语病；
2) 阐明问题出现的背景，场景，避开场景谈问题都是耍流氓；
3) 准确说明问题困惑点，具体、细致、明确。技术问题可先阐述自己所做的努力和得到的结果，最好能先有自己的分析；
正例：
反例：
2、 什么是不鼓励的提问？
1) 不构成一个提问
不构成提问，即问题表意不清晰。如问题标题只是一个词语、短语或陈述句而非一个完整、真实的疑问句，或者问题存在歧义或缺少关键信息导致其他人无法针对该提问进行回答。
例：
2) 问题内容宽泛，无法聚焦回答；
问题的内容缺少明确描述、背景参数等，导致其他人无法进行聚焦问题，进行回答。
例：
二、 如何回答
1、 回答应该遵循什么原则？
1) 在回答时，尽可能对问题提供详细的解释和说明。
2) 在写答案时，提供一些与问题相关的有价值的信息，对于提问者也同样有帮助。
例：D级洁净车间，白天生产期间正常开空调，晚上不生产不开空调，这样合规吗？
建议不要这样做。设施、压力条件、微生物，在此期间所有东西都会不受控制。这会让之后的恢复GMP符合状态所需的措施非常复杂，因为每次都要做再确认，来达到正常的GMP符合状态，并且该程序必须经过验证。
例：原料药生产企业常温库温度应执行哪个标准?中国药典是10~30度，GSP是0~30度。若符合物料和成品的贮存条件，是否可以设定为0-30度?还是必须以药典为标准?
药典和GSP虽说都是规范药品的，但是两个不同体系的规范细则，因为：
1、药典针对生产过程中的药材所实施的一系列规范，包括针对药材的名称、图片、属性、加工、生产等进行规范；
2、GSP是作为药品经营的质量管理规范的，主要用在成品药品的流通、存储环节，是为了提高用药安全及提高药品经营企业的经营效率所形成的规范。
3、所以对于该用药典还是GSP主要看药品符合哪个环节，然后根据药典与GSP的规则进行有效选择。
如果是生产、加工环节可以采用药典版本，如果是用药安全及药品经营企业可采用GSP进行规范。
2、 什么是不鼓励的回答？
1) 对问题回答过于敷衍，存在灌水嫌疑，如针对某类问题回复仅为：可以、需要等。
2) 与问题本身关联性不强或没有意义的回答。
以上，希望你在「智库问答」可以有所收获。
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